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摘要:
目的:构建含乙肝病毒表面抗原前S1,S2(HBV preS1,preS2)优势B细胞表位与乙肝病毒核心抗原(HBcAg)的嵌合蛋白,探索其作为兼具预防和治疗HBV感染作用的新型疫苗的可能性.方法: 利用分子克隆技术先后将HBV preS1(21~47AA.),preS2(133~145AA.) 表位基因插入HBcAg基因中,得到HBV C144,CS1,CS1S2融合基因,分别克隆到原核表达载体pQE-30中,在大肠杆菌(E.coli)M15中进行表达,用Ni2+固相化的螯合Sepharose Fast Flow亲和层析纯化重组蛋白,最后进行抗原性的鉴定.结果:构建了HBV嵌合型颗粒蛋白表达载体,并在E.coli中高效表达出可溶性病毒样颗粒蛋白C144,CS1,CS1S2,经Ni-NTA亲和层析纯化后,蛋白纯度达80%,Western印迹及ELISA证明蛋白各表位都具有抗原性.结论:本研究为进一步深入研究新型HBV治疗性疫苗的功能和应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 乙型肝炎病毒多表位嵌合蛋白的表达、纯化和鉴定
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 肝炎病毒,乙型 免疫疗法,主动 疫苗 病毒样颗粒 表达与纯化
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 40-43,46
页数 5页 分类号 R373.2
字数 3604字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2003.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全立 军事医学科学院野战输血研究所 126 899 16.0 25.0
2 王海平 军事医学科学院野战输血研究所 32 78 5.0 7.0
3 甘慧 军事医学科学院野战输血研究所 18 48 4.0 5.0
4 周勇 军事医学科学院野战输血研究所 27 103 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎病毒,乙型
免疫疗法,主动
疫苗
病毒样颗粒
表达与纯化
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军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
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