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摘要:
采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)的方法,从真鲷中克隆到1264 bp的TNFα全cDNA编码序列(GenBank登录号为AY314010).该序列包括666 bp可读框(0RF),85 bp的5′末端非编码区(UTR)以及514 bp的3′末端非编码区.序列的3′UTR含5个mRNA不稳定模体(motif)和3个内毒素应答序列,但是未发现基因的Poly A加尾信号.由该序列推导的多肽含有明确的跨膜域,TNF家族的标签序列(signature),TNF2家族分布(profile)文件,粘多糖结合位点和细胞粘附位点.进化分析显示,真鲷TNF与哺乳类TNFα和TNFB具有较高的相似性,源于共同的祖先.但结构及表达分析表明,它是TNFα而不是TNFB.表达研究显示,真鲷TNFα存在组成型和诱导型两种表达形式,表现在刺激与非刺激的真鲷中,TNFα均可在部分组织中表达,但是在受刺激鱼体中基因表达的组织分布显著增多.
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文献信息
篇名 真鲷肿瘤坏死因子α(TNFα)cDNA的克隆与表达
来源期刊 生物化学与生物物理学报 学科 生物学
关键词 真鲷 肿瘤坏死因子α(TNFoα) 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1111-1116
页数 6页 分类号 Q78
字数 语种 英文
DOI
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研究主题发展历程
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真鲷
肿瘤坏死因子α(TNFoα)
克隆
表达
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期刊影响力
生物化学与生物物理学报(英文版)
月刊
1672-9145
31-1940/Q
16开
上海市岳阳路319号31-B
4-210
1961
eng
出版文献量(篇)
3098
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