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摘要:
目的:研究子宫颈癌患者p16蛋白表达和p16基因缺失突变和点突变情况.方法:利用免疫组织化学方法(SP法)、聚合酶链反应(PCR)和聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析技术,分别检测正常子宫颈组织30例、子宫颈癌前病变组织10例及原发性子宫颈癌组织28例,观察其p16蛋白表达和p16基因缺失突变和点突变状况.结果:(1)在原发性子宫颈癌组织中p16蛋白表达阳性率为67.85%(19/28),明显低于正常子宫颈组织和子宫颈癌前病变组织(P<0.05);(2)28例原发性子宫颈癌组织中有11例发生p16基因缺失突变,2例发生p16基因点突变,突变率为46.42%,正常子宫颈组织和子宫颈癌前病变组织未发现p16基因缺失突变和点突变.结论:(1)p16蛋白缺乏与子宫颈细胞增殖失控及分化不良紧密相关.(2)原发性子宫颈癌存在p16基因点突变,以低分化癌多见,但不是较频繁的事件;原发性子宫颈癌存在p16基因缺失突变,以低分化癌多见,是较频繁的事件.(3)p16蛋白表达与p16基因突变的相关性没被发现.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 子宫颈癌组织p16基因突变及其蛋白表达的研究
来源期刊 中华现代医药 学科 医学
关键词 子宫颈肿瘤 p16蛋白 PCR-SSCP 基因突变
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 20-24,80
页数 6页 分类号 R737·33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋世军 7 35 4.0 5.0
2 廖长征 8 16 2.0 4.0
3 尹学念 7 11 2.0 3.0
4 孙鹏 3 2 1.0 1.0
5 许瑞环 15 31 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
子宫颈肿瘤
p16蛋白
PCR-SSCP
基因突变
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华现代医药
双月刊
1726-4804
4252-175-02/NR
广州暨南大学羊城苑11-103号
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