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摘要:
目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0~72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1~5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6~12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量<23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.
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文献信息
篇名 肠外营养液配制技术及稳定性考察
来源期刊 天津药学 学科 医学
关键词 肠外营养 配制技术 稳定性考察
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 药物制剂
研究方向 页码范围 17-18
页数 2页 分类号 R927.11|TQ460.6
字数 2528字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5687.2003.05.009
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹明兰 4 25 2.0 4.0
2 史海雯 2 20 1.0 2.0
3 董玉勇 1 20 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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肠外营养
配制技术
稳定性考察
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天津药学
双月刊
1006-5687
12-1230/R
大16开
天津市和平区沙市道同康里3门502室
6-175
1989
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