先天性巨结肠Cajal间质细胞的研究

• 作者: 刘谦 胡晓丽 谷继卿
• 来源期刊: 中华小儿外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 巨结肠 先天性 间质细胞 免疫化学
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 先天性巨结肠症的相关研究
• 页码范围: 116-118
• 页数: 3页
• 分类号: R65
• 字数: 2586字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2003.02.005

摘要

目的 本研究通过观察Cajal间质细胞(interstitial cell of Cajal,ICC)在先天性巨结肠患者狭窄段、移行段、扩张段中的分布情况,探讨ICC在先天性巨结肠发病中的作用.方法 收集我院1999～2002年26例先天性巨结肠患儿标本.短段型24例,长段型2例.于手术中分别选取扩张段,移行段及狭窄段肠壁的全层组织.采用SP法(过氧化物酶标记的链霉卵白素法)免疫组织化学技术,对26例先天性巨结肠的狭窄段、移行段及扩张段标本分别进行c-kit免疫组织化学反应,观察Cajal间质细胞分布情况.结果 发现ICC的密度从扩张段→移行段→狭窄段是逐渐减低的.ICC与肌间神经丛关系密切,在扩张段ICC分布在神经丛的周边部和内部,且数量相对较多,在狭窄段ICC偶见于神经丛的周边部,在神经丛内部未见该细胞.光学显微镜下比较同一例患者扩张段和狭窄段神经丛中Cajal间质细胞的数目不同(t=23.04,P<0.05),有统计学显著性差异.结论 ICC的分布异常与先天性巨结肠的发生有密切关系.我们推测胚胎基质的某种缺陷不仅损害了神经嵴细胞的移行,也影响ICC的分化和成熟.我们可以推论,与HD肠壁神经节缺失一样,ICC分布异常导致HD病变肠管慢波节律和兴奋传导异常,从而引起或加重HD的发病.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谷继卿		15	137	6.0	11.0
2	胡晓丽		16	46	5.0	6.0
3	刘谦		1	12	1.0	1.0