血小板特异抗原的基因定型:单核苷酸多态性的检测技术

• 作者: 浙江省血液中心(310006)组织
• 来源期刊: 国外医学(输血及血液学分册)
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 输血新技术
• 页码范围: 177-181
• 页数: 5页
• 分类号: R457
• 字数: 10704字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2003.02.024

摘要

在许多不同临床情况下,人们需要对病人的血小板特异性(人类血小板)抗原(HPA)进行准确定型,血液服务机构也需要备有已HPA定型的单采血小板供者和全血供者的名单,以帮助已被HPA同种免疫的病人.现报道有6种临床相关的HPA同种抗原系统,而且很多HPA同种抗原其等位基因频率的分布具高度不对称性或者有极低的免疫原性.某些已被很好鉴定的双等位基因系统如Gov还未被包括在HPA命名法内,但包含在本综述内.生物化学的研究使人们清楚认识了HPA抗原所在的血小板膜蛋白,在过去的十年里,人们对编码这些蛋白的基因进行了克隆,还发现新鲜血小板中含有多量的mRNA ,这使人们得以揭示HPA的分子基础.所有的(除1个以外)双等位基因血小板特异性同种抗原均是基于DNA序列的单核苷酸多态性(SNP),它导致所编码的蛋白质的一级结构的单个氨基酸取代.同种抗原的遗传基础的揭示使得以聚合酶链式反应为基础、用基因组DNA 进行HPA基因定型的技术得以充分发展.本综述讨论了HPA 同种抗原的遗传基础、最常用的基因定型技术及其缺点和未来的发展.