选择性环氧合酶-2抑制剂对胃癌细胞生长的影响

• 作者: 万学红 刘纯伦 周旭春 唐承薇 王春晖
• 来源期刊: 四川大学学报(医学版)
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 环氧合酶-2 罗非昔布
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 480-483
• 页数: 4页
• 分类号: R571.3
• 字数: 3522字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2003.03.029

摘要

目的观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂(美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布)对人胃癌细胞株SGC7901生长的影响以及罗非昔布对人胃癌裸鼠移植瘤生长的抑制效应.方法采用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法了解细胞的增殖;用免疫组化检测细胞增殖核抗原(PCNA)及细胞COX-2的表达;用TUNEL染色法检测细胞凋亡.建立人胃癌裸鼠原位移植瘤模型,给予罗非昔布8周,观察肿瘤大小、COX-2及PCNA表达情况.结果三种选择性COX-2抑制剂均较阿司匹林更有效抑制体外培养的胃癌细胞3H-TdR掺入,3H-胸腺嘧啶掺入值与药物浓度呈负相关.美洛昔康、塞来昔布、罗非昔布对胃癌细胞3H-胸腺嘧啶掺入的IC50分别为1.18×10-7mol/L、1.68×10-8mol/L、4.39×10-9 mol/L.经1×10-5 mol/L的上述三种药物作用24 h,SGC7901细胞凋亡指数分别为19.8%±1.8%、24.6%±1.2% 31.2%±2.2%.COX-2抑制剂的选择性越高,凋亡指数也显著升高(P＜0.01).罗非昔布对裸鼠胃癌原位移植瘤的抑瘤率为93.9%;肿瘤组织的COX-2、PCNA表达均较对照组明显下降.结论 COX-2抑制剂的选择性越高,对胃癌生长抑制作用越强.罗非昔布可成为胃癌综合治疗的重要药物之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万学红	四川大学华西医院消化内科	69	1066	20.0	32.0
2	王春晖	四川大学华西医院消化内科	64	383	11.0	16.0
3	唐承薇	四川大学华西医院消化内科	170	1279	18.0	27.0
4	周旭春	重庆医科大学第一医院消化内科	45	214	9.0	12.0
5	刘纯伦	重庆医科大学第一医院消化内科	38	273	10.0	13.0