选择性及非选择性COX-2抑制剂对结肠癌细胞生长的影响

• 作者: 唐承薇 李献 欧阳钦 王春晖 黄明慧
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌 环氧合酶-2 增殖
• 年，卷（期）: 2006,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 547-550
• 页数: 4页
• 分类号: R3
• 字数: 2810字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-173X.2006.04.012

摘要

目的探讨选择性及非选择性环氧合酶-2(cylooxygenase-2, COX-2)抑制剂对体外培养的结肠癌细胞生长的影响及凋亡的诱导作用.方法体外培养HT-29、SW480及LS174-T三种结肠癌细胞,分别加入不同浓度的非选择性COX-2抑制剂阿司匹林(aspirin)、选择性COX-2抑制剂塞来昔布(celecoxib)及美洛昔康(meloxicam)作用于HT-29及SW480细胞,采用MTT法检测结肠癌细胞增殖;用免疫细胞化学法及免疫印迹技术分别检测结肠癌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞COX-2的表达;流式细胞技术分析对结肠癌细胞周期的影响;用AnnexinV/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡.结果 aspirin、celecoxib及meloxicam均能有效抑制体外培养的HT-29、SW480结肠癌细胞生长,并具有良好的量-效关系.Western blot表明,HT-29细胞表达COX-2,而SW480细胞不表达COX-2.Aspirin及celecoxib处理组细胞PCNA表达较对照组明显下调.10 mmol/L的aspirin及50 μmol/L 的celecoxib能诱导HT-29及SW480细胞凋亡,凋亡率分别为4.8%,17.7%;5.1%,20.4%.结论选择性及非选择性COX-2抑制剂均能有效抑制结肠癌细胞生长,这种作用亦存在于COX-2阴性表达的结肠癌细胞.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧阳钦	四川大学华西医院消化内科	197	2223	24.0	38.0
2	王春晖	四川大学华西医院消化内科	64	383	11.0	16.0
3	唐承薇	四川大学华西医院消化内科	170	1279	18.0	27.0
4	李献	四川大学华西医院人类疾病相关多肽研究室	14	84	5.0	9.0
5	黄明慧	四川大学华西医院人类疾病相关多肽研究室	16	196	6.0	14.0