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摘要:
应用普通细胞裂解法提取3株实验菌株(Escherichia coli DH 5α, Staphylococcusaureus SA-1和Agrobacterium tumerfaciens 13129)的基因组DNA和应用基于高盐和长时高热的细胞裂解法提取7种不同土壤样品中的微生物的基因组DNA,两组不同结构的引物F357GC,R518(在正向引物的5′端有GC发卡结构)和F357,R518,分别对实验菌株和土壤样品中微生物的16S rRNA基因V3区进行扩增,均得到了目的片段.比较了不同引物扩增的16S r DNA片段在DGGE中的不同电泳行为,结果表明,含GC发卡结构的PCR扩增产物在DGGE中能够得到很好的分离,而无GC发卡结构的PCR产物则不能在DGGE中获得满意分离.引入GC发卡结构,使得对不同微生物的定性和分类更深入细致.
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文献信息
篇名 在PCR-DGGE研究土壤微生物多样性中应用GC发卡结构的效应
来源期刊 生态学报 学科
关键词 PCR-DGGE 微生物多样性 GC发卡结构
年,卷(期) 2003,(10) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 2170-2175
页数 6页 分类号 Q938|S154.3
字数 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-0933.2003.10.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐鸿雁 中国科学院生态环境研究中心环境生物技术研究室 21 1238 13.0 21.0
2 张洪勋 中国科学院生态环境研究中心环境生物技术研究室 80 1980 23.0 43.0
3 王川 中国科学院生态环境研究中心环境生物技术研究室 18 301 6.0 17.0
4 王晓谊 中国科学院生态环境研究中心环境生物技术研究室 4 491 3.0 4.0
5 薛凯 中国科学院生态环境研究中心环境生物技术研究室 4 543 3.0 4.0
6 罗海峰 中国科学院生态环境研究中心环境生物技术研究室 9 520 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR-DGGE
微生物多样性
GC发卡结构
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生态学报
半月刊
1000-0933
11-2031/Q
16开
1981-01-01
chi
出版文献量(篇)
14991
总下载数(次)
0
总被引数(次)
516896
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