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摘要:
目的:扩增全长HBV DNA基因组,建立中国株HBV感染性克隆,阐述HBV基因组变异对其不同基因生物学特性影响.方法:TD-PCR和XL-PCR技术一次扩增HBV全长基因组,克隆,PCR、酶切和测序鉴定.结果:通过PCR、酶切、测序鉴定和真核细胞转染分析,获得全长HBV 基因组克隆.结论:获得了HBV全基因组克隆,在真核细胞中可以表达HBsAg,为建立HBV感染性克隆奠定物质基础.
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文献信息
篇名 中国株乙型肝炎病毒全基因组克隆的制备与鉴定
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 全基因组 乙型肝炎病毒 克隆 中国株
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 45-49
页数 5页 分类号 R373.2
字数 3806字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2003.01.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阚全程 郑州大学第一附属医院药剂科 129 657 13.0 21.0
2 杨东亮 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫室 127 582 14.0 17.0
3 余祖江 郑州大学第一附属医院感染科 170 476 10.0 13.0
5 郝连杰 华中科技大学同济医学院附属同济医院临床免疫室 10 56 3.0 7.0
6 李晓菲 郑州大学第一附属医院药剂科 16 46 4.0 6.0
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郑州大学学报(医学版)
双月刊
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41-1340/R
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郑州市大学路40号
36-111
1957
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