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摘要:
对河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地鸭血清样本用PCR进行鸭乙型肝炎病毒(DHBV)检测,并从三地经检测为DHBV阳性的样本中各挑选1份进行DHBV全基因的扩增、克隆、测序及序列分析.结果显示,河南南阳、安徽亳州、湖北潜江三地的鸭乙型肝炎自然感染率分别为17.6%、13.6%、16.1%,差异不显著(P>0.05).河南南阳、安徽亳州、湖北潜江3株DHBV基因组全长分别为3024、3027、3024 bp,均含有编码P、S和C蛋白的3个开放阅读框.通过各开放阅读框氨基酸同源性比较,发现编码P蛋白的区域差异较大.全基因序列分析显示,3株DHBV核苷酸同源性为95.1%~97.4%,与选取的25株参考株同源性为90.3%~96.2%.遗传进化分析及P蛋白关键位点分析结果表明,3株均为类中国基因型,湖北潜江的DHBV毒株P蛋白3位-345位关键氨基酸残基位点与中国毒株基因型相同,在367位-771位关键氨基酸残基位点与西方毒株基因型相同,推测其产生了重组.结果表明,成功克隆了华中地区的3株鸭DHBV全基因序列,为DHBV的分子流行病学调查提供参考.
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文献信息
篇名 3株鸭乙型肝炎病毒全基因组克隆与序列分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸭乙型肝炎病毒 全基因 序列分析 克隆 同源性
年,卷(期) 2019,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 11-17
页数 7页 分类号 S852.659.3|S858.32
字数 4399字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2019.08.003
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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