红霉素肟的醚化反应活性研究

• 作者: 姚国伟 孙京国 梁建华 邓志华
• 来源期刊: 精细化工
• 学科: 化学
• 关键词: 克拉霉素 红霉素 醚化 活性
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 所属期刊栏目: 精细化工中间体
• 页码范围: 310-313
• 页数: 4页
• 分类号: O621.25+6.5
• 字数: 3602字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-5214.2003.05.016

摘要

比较了双烷氧环己烷Ⅱ(1,1-二甲氧基环己烷Ⅱa,1,1-二乙氧基环己烷Ⅱb,1,1-二异丙氧基环己烷Ⅱc)和烷氧基环己烯Ⅲ(1-甲氧基环己烯Ⅲa,1-乙氧基环己烯Ⅲb,1-异丙氧基环己烯Ⅲc)2类不同的醚化剂对红霉素肟Ⅰ的保护反应.发现同类醚化剂的反应活性随着环上取代基体积的增加而提高,即Ⅱc＞Ⅱb＞Ⅱa和Ⅲc＞Ⅲb＞Ⅲa,而具有相同环取代基的烷氧基环己烯活性要比双烷氧环己烷高,即Ⅲa＞Ⅱa,Ⅲb＞Ⅱb,Ⅲc＞Ⅱc.与目前工业上使用的Ⅱc相比,Ⅲc和Ⅲb具有进一步研发应用的前景.该文同时给出了醚化反应的优化条件:室温下,二氯甲烷为溶剂,n(盐酸吡啶)/n(Ⅰ)=1.5～2,n(Ⅱ或Ⅲ)/n(Ⅰ)=2～3.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	姚国伟	北京理工大学生命科学与技术学院	57	322	10.0	14.0
2	梁建华	北京理工大学生命科学与技术学院	24	145	6.0	11.0
3	邓志华	北京理工大学生命科学与技术学院	7	109	5.0	7.0
4	孙京国	北京理工大学生命科学与技术学院	8	87	5.0	8.0