罗红霉素的合成

• 作者: 冯锐 宁应疆 徐冬东
• 来源期刊: 辽宁化工
• 关键词: 罗红霉素 合成 抗生素
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 科学研究
• 页码范围: 325-325,338
• 页数: 2页
• 分类号: TQ225
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-0935.2004.06.005

摘要

罗红霉素为半合成的大环内酯类抗生素.合成路线基本上都是以硫氰酸、红霉素为原料,经肟化成红霉素肟,再和甲氧乙氧氯甲醚反应得罗红霉素.参考国内外的文献,对罗红霉素工艺路线进行了改进.在红霉素肟的制备过程中改用无水乙醇作溶剂,并用乙酸乙酯提取,减压蒸馏后再精制的方法,得到罗红霉素.实验部分包括红霉素肟的制备和罗红霉素的制备.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐冬东		3	13	2.0	3.0
2	冯锐		2	8	1.0	2.0
3	宁应疆		2	8	1.0	2.0