卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征

• 作者: 林小娜 祝佳 袁键群 许敬尧 郑伟良
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 卵巢肿瘤 粒层细胞瘤 Maffucci综合征 内生软骨瘤病
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 364-367
• 页数: 4页
• 分类号: R737.31
• 字数: 3210字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2003.04.006

摘要

目的探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因.方法对1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察,并复习文献.结果幼年性粒层细胞瘤多发生于20岁以下患者,儿童患者常表现为青春期前假性性早熟,生育期妇女常表现为月经紊乱.组织学上具特征性滤泡结构,丰富的嗜酸性或空泡化胞质,无核沟及Call-Exner小体,核分裂象多见.Inhibin免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断.Maffucci综合征为先天性软骨发育异常,易合并恶性肿瘤.14例卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征或Ollier病中卵巢肿瘤和骨病变有同侧分布倾向.结论幼年性粒层细胞瘤合并Maffucci综合征可能为系统性中胚叶发育异常所致.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑伟良	浙江大学医学院附属邵逸夫医院放射科	24	337	7.0	18.0
2	林小娜	浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科	26	318	8.0	17.0
3	祝佳	浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科	9	30	3.0	5.0
4	许敬尧	浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科	26	122	6.0	10.0
5	袁键群	浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科	7	42	3.0	6.0