目的研究多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)复发前后的分子遗传学变化,了解基因组范围内哪些染色体区域可能与GBM复发有关. 方法应用聚合酶链反应技术为基础的杂合性丢失(loss of heterozygosity, LOH)分析法,采用荧光标记的引物和377型DNA序列自动分析仪,检测了1例复发前后GBM所有22对常染色体上多达382个微卫星位点.相邻2个微卫星位点之间的平均距离为10 cM. 结果对原发肿瘤标本的等位基因谱分析显示,染色体9p21上D9S157位点和10q21.3-26.3上D10S537、D10S185、D10S192、D10S597、D10S587、D10S217位点存在LOH.对复发肿瘤标本的研究显示,不但9p21和10q21.3-26.3上LOH的范围扩大,而且在其它多条染色体上也出现了LOH(包括1q、7p、7q、21q、20p、20q、10p、19p、19q).结论染色体9p和10q可能在该例GBM的发生中起着重要作用.尽管该病例复发前后的病理诊断相同,复发后GBM存在着更广泛的分子遗传学异常改变,可能伴随着更多肿瘤抑制基因的失活.