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摘要:
以香叶醇为起始原料, 经多步反应完成了西松烷型大环二萜类天然产物 (±)-Sinulariol-A的全合成.合成的关键步骤是醛5与丙烯酸甲酯经改进的Morita-Baylis-Hillman加成以及二价铬诱导的烯丙基氯化物与醛的分子内加成环化.
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天然产物
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Diazonamide
A
全合成
构效关系
综述
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 大环二萜天然产物 (±)-Sinulariol-A的全合成
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 西松烷型大环二萜 天然产物 全合成 (±)-Sinulariol-A
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1410-1413
页数 4页 分类号 O621.3+4
字数 4683字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2003.08.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张涛 兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室 109 411 10.0 16.0
2 李裕林 兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室 30 30 2.0 5.0
3 李曙华 兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室 2 1 1.0 1.0
4 彭立增 兰州大学有机化学研究所应用有机化学国家重点实验室 5 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
西松烷型大环二萜
天然产物
全合成
(±)-Sinulariol-A
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
总被引数(次)
133912
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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