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摘要:
目的获取人细小病毒B19(HPV B19) VP1 独特区基因,并进行序列测定及变异分析,为研制诊断试剂及预防疫苗创造条件.方法应用聚合酶链反应(PCR)技术从1例急性特发性血小板减少性紫癜患儿的血清中扩增HPV B19 VP1 独特区基因片段,将其克隆至pGEM-T easy载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆,测定目的基因的序列.结果成功地扩增到HPV B19 VP1 独特区全长基因,长度为705个核苷酸,测定结果与Genbank中Gallinella G 和 Venturoli S所发表的HPV B19 VP1 独特区全长基因序列比较,有2处核苷酸发生突变,但所编码的氨基酸均未发生变化.结论 (1)HPV B19 VP1 独特区有基因变异;(2)构建了HPV B19 VP1 独特区基因的重组质粒,所获实验结果为深入研究奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人细小病毒B19 VP1独特区基因变异的研究
来源期刊 中华儿科杂志 学科 医学
关键词 细小病毒B19,人 DNA结合蛋白类 转录因子 遗传载体 变异(遗传学) 序列分析
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 128-130
页数 3页 分类号 R37
字数 2047字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0578-1310.2003.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 焦西英 2 8 1.0 2.0
2 张萍 97 517 13.0 18.0
3 费琳琳 1 7 1.0 1.0
4 黄文晋 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
细小病毒B19,人
DNA结合蛋白类
转录因子
遗传载体
变异(遗传学)
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
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