原发性肝癌p53基因高频缺失的双色荧光原位杂交证据

• 作者: 方嬿 李辉梅 梁启万 黄必军
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝肿瘤 基因,p53 原位杂交 染色体,人,17对
• 年，卷（期）: 2003,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 306-309
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2674字
• 语种: 中文

摘要

目的: 探讨原发性肝癌(HCC)中p53基因的缺失频率、方式、特点及其临床意义. 方法: 以p53基因及17号染色体着丝粒DNA为探针,应用间期双色荧光原位杂交 (interphase dual, FISH)技术. 结果: 肝癌中p53基因的缺失频率为68.0%(68/100),而配对正常肝组织中则未见有p53缺失;p53缺失方式多样且往往伴随17号染色体多倍体(r=0.594,P＜0.01);p53缺失与肝癌病人的性别、年龄、HBV感染及临床分期无显著相关(P＞0.05),但与血清甲胎蛋白(AFP)水平、肿瘤大小则显著相关(P＜0.05);有无p53缺失病人之间2年存活率差异非常显著(χ2=11.463,P＜0.01). 结论: p53基因在原发性肝癌中存在高频缺失并往往伴随17号染色体的多倍体;双色FISH技术为评估基因的缺失提供了特异、敏感、直观的分子细胞遗传学证据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄必军	中山医科大学肿瘤研究所病因室	19	134	7.0	11.0
2	梁启万	中山医科大学肿瘤研究所病因室	18	171	9.0	12.0
3	李辉梅	中山医科大学肿瘤研究所病因室	11	109	6.0	10.0
4	方嬿	中山医科大学肿瘤研究所病因室	9	91	5.0	9.0