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摘要:
目的观察酒精对小鼠骨髓基质细胞中脂肪细胞特异性基因422(aP2)和Ⅰ型胶原基因表达的影响.方法采用原代骨髓基质细胞体外培养技术,取小鼠双侧股骨骨髓细胞,通过细胞贴壁、分离,获取骨髓基质细胞.以0.09 mol/L的酒精浓度作为诱导剂处理细胞.采用完整细胞斑点印迹分子杂交方法检测实验组和对照组细胞中422(aP2)mRNA和Ⅰ型胶原mRNA的表达.结果对实验组和对照组的422(aP2)mRNA的完整细胞斑点印迹扫描值进行比较,实验组中422(aP2)基因杂交信号明显增强,斑点印迹扫描值为7207.8+331.3,对照组斑点印迹扫描值为652.2±62.6,实验组为对照组的11倍,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.001).对实验组和对照组Ⅰ型胶原mRNA的完整细胞斑点印迹扫描值进行比较,实验组基因杂交信号较对照组明显减弱,斑点印迹扫描值为3 567.3±300.9,对照组斑点印迹扫描值为7 487.0±488.4,为实验组的2倍,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.001).结论酒精能诱导骨髓基质细胞向脂肪细胞分化,而减少骨髓基质细胞向成骨细胞分化.这可能与酒精性骨坏死的发生机制有关.
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关键词云
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文献信息
篇名 酒精对骨髓基质细胞成脂与成骨分化的影响
来源期刊 中华骨科杂志 学科 医学
关键词 乙醇 基因 骨髓 骨坏死
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 493-495
页数 3页 分类号 R68
字数 1936字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0253-2352.2003.08.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李月白 郑州大学基础医学院生化教研室 65 476 12.0 17.0
2 王义生 郑州大学第一附属医院骨科 313 2156 21.0 27.0
3 殷力 郑州大学第一附属医院骨科 72 386 12.0 17.0
4 许建中 郑州大学第一附属医院骨科 113 517 11.0 17.0
5 熊腾滨 郑州大学第一附属医院骨科 7 100 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙醇
基因
骨髓
骨坏死
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中华骨科杂志
半月刊
0253-2352
12-1113/R
大16开
天津市河西区解放南路406号
6-17
1981
chi
出版文献量(篇)
5489
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8
总被引数(次)
111169
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