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摘要:
根据同源性设计引物,通过RT-PCR方法从大连蛇岛蝮蛇毒腺总RNA中合成扩增出类凝血酶基因,并由此推测出其相应的氨基酸序列. 将该基因克隆到表达载体pPIC9K中,经电激转化后整合至毕氏酵母细胞中获得表达. 该表达产物经两步柱层析后,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得单一条带,并表现较强的生色底物活性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 大连蛇岛蝮蛇类凝血酶基因克隆与表达研究
来源期刊 大连理工大学学报 学科 生物学
关键词 基因表达/类凝血酶 克隆 纯化
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 化学化工、动力
研究方向 页码范围 156-159
页数 4页 分类号 Q786
字数 2253字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8608.2003.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安利佳 大连理工大学生物工程系 201 3121 29.0 45.0
2 雷旭宇 大连理工大学生物工程系 3 19 3.0 3.0
3 杨青 大连理工大学生物工程系 29 142 7.0 11.0
4 许建强 大连理工大学生物工程系 3 19 3.0 3.0
5 苏志国 中国科学院化工冶金研究所生物化学工程国家重点实验室 155 1885 23.0 35.0
6 李民 大连理工大学生物工程系 2 12 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
基因表达/类凝血酶
克隆
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连理工大学学报
双月刊
1000-8608
21-1117/N
大16开
大连市理工大学出版社内
8-82
1950
chi
出版文献量(篇)
3166
总下载数(次)
3
总被引数(次)
39997
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