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摘要:
为了探讨外源性人端粒酶蛋白催化亚单位(hTERT)基因转染对人胚胎成纤维细胞(hEFs)端粒长度、端粒酶活性及其亚单位的影响,采用基因重组技术构建hTERT全长cDNA正义荧光真核表达载体,并采用脂质体法将正义重组质粒pIRES2-EGFP-hTERT及空载质粒pIRES2-EGFP分别转染原代培养hEFs,检测转染细胞端粒长度、端粒酶活性及端粒酶亚单位的变化.结果显示,外源性hTERT基因转染细胞(hEF-hTERT)端粒酶活性较未转染细胞(hEFs)及空载体转染细胞(hEF-EGFP)显著增加(P<0.01),hEF-hTERT、hEFs及hEF-EGFP端粒长度分别为6.0kb、5.3kb及5.4kb,端粒酶亚单位中除hTERT在mRNA和蛋白水平表达均增加外,hTR和TP1 mRNA无明显变化.以上结果提示,外源性hTERT基因转染能使原代培养的hEFs端粒酶活化,端粒长度不再继续缩短,hTERT在mRNA和蛋白水平表达增加.
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文献信息
篇名 hTERT基因转染对人胚胎成纤维细胞端粒长度、端粒酶活性及其亚单位的影响
来源期刊 解放军医学杂志 学科 生物学
关键词 人端粒酶蛋白催化亚单位 人胚胎成纤维细胞 端粒,末端转移酶
年,卷(期) 2003,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 705-706,741
页数 3页 分类号 Q782
字数 2034字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2003.08.017
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研究主题发展历程
节点文献
人端粒酶蛋白催化亚单位
人胚胎成纤维细胞
端粒,末端转移酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
总下载数(次)
11
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导