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摘要:
目的研究人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)UL136基因在临床低传代分离株中的多态性,探讨其多态性与HCMV先天性感染不同致病性之间的关系. 方法对48株经荧光定量PCR方法检测HCMV DNA为阳性的临床低传代分离株进行HCMV UL136全序列PCR扩增,对于扩增阳性的12株PCR产物进行UL136基因全序列测定及结果分析. 结果 48株临床低传代分离株UL136 PCR扩增,12株阳性,阳性率25%,以HCMV Toledo株作为参考株,进行序列比较分析表明,12株临床分离株UL136开放阅读框架(open reading frame, ORF)长度均与Toledo株相同,为723bp,编码241个氨基酸的蛋白.DNA序列变异均为碱基替换,不同临床分离株UL136基因与Toledo株进行同源性比较,结果在核苷酸水平为97.7%~99.3%,氨基酸水平为96.6%~99.1%.UL136编码蛋白的氨基酸变异率为0.83%~3.3%.二级结构预测分为两种构象.大多数HCMV UL136蛋白翻译后修饰位点在所有分离株中均高度保守,仅几个位点在一些分离株中存在缺失或新增.Toledo株及12株临床分离株核苷酸及氨基酸序列系统进化树分析表明:45J最接近Toledo株. 结论 12株临床低传代分离株HCMV UL136基因DNA及其编码产物的氨基酸序列比较保守,但仍存在一定多态性.未发现不同临床分离株UL136基因多态性与HCMV先天性感染的表现关系.
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文献信息
篇名 人巨细胞病毒UL136基因在临床低传代分离株中多态性分析
来源期刊 中华微生物学和免疫学杂志 学科 医学
关键词 人类巨细胞病毒 UL136基因 多态性
年,卷(期) 2003,(9) 所属期刊栏目 病毒学
研究方向 页码范围 686-690
页数 5页 分类号 R37
字数 3911字 语种 中文
DOI 10.3760/j:issn:0254-5101.2003.09.009
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研究主题发展历程
节点文献
人类巨细胞病毒
UL136基因
多态性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华微生物学和免疫学杂志
月刊
0254-5101
11-2309/R
大16开
北京市经济技术开发区经海二路38号
2-55
1981
chi
出版文献量(篇)
5865
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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