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摘要:
目的:探讨乙肝病毒(HBV)基因型与拉米夫定疗效的关系. 方法:选用90例慢性乙肝病人,采用口服拉米夫定100 mg/d治疗24个月.根据HBV前C区保守序列作为通用包被探针,HBV不同基因型的序列作为基因分型显色探针;另外拉米夫定YMDD及耐药突变的两种形式(YIDD/YVDD)分别作为显色探针.采用PCR微板双探针杂交ELISA技术进行HBV DNA定量、HBV基因分型、YMDD及突变耐药株(YIDD/YVDD)的检测. 结果:90例乙肝病人C基因型占43%,B基因型30%,D基因型16%,混合基因型为10%.其中有1例出现YIDD耐药株(称为先天性耐药).口服拉米夫定12个月后,5146/90)的病人HBV DNA转阴(<0.1 pg/ml血清);YMDD耐药株发生率为16%(14/90),其中C基因型6例,D基因型6例,混合基因型2例,先天性耐药株对拉米夫定无反应.口服拉米夫定24个月后,HBV DNA转阴率为52%(47/90),YMDD耐药株的发生率为27%(24/90),其中D基因型10例,C基因型9例,B基因型1例,混合基因型4例.结论:本研究中乙肝病人HBV基因型主要为C型,其次为B型及D型.口服拉米夫定后大多数病人可以明显降低DNA水平;其YMDD突变耐药株的发生与HBV基因型有关,以D型及C型YMDD突变耐药株发生率较高.PCR微板双探针杂交技术不但能准确进行HBV基因分型,而且能进行YMDD耐药株(YIDD/YVDD)的检测,具有结果准确、成本低、操作方便,值得进一步试用及评价.
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拉米夫定
HBV基因型
YMDD变异
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 90例HBV基因型与拉米夫定疗效的研究
来源期刊 实用临床医学 学科 医学
关键词 YMDD 拉米夫定 耐药 基因分型 核酸杂交 乙型肝炎病毒
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 实验与临床
研究方向 页码范围 5-8
页数 4页 分类号 R373.2|R392-33
字数 3002字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-8194.2003.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢南 11 33 3.0 5.0
2 朱小诚 2 21 1.0 2.0
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实用临床医学
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1009-8194
36-1242/R
大16开
江西省南昌市八一大道461号
44-119
2000
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