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摘要:
目的:研究泻康灵的制剂工艺及其质量控制标准.方法:采用水提醇沉法、肠溶胶囊工艺制备泻康灵;用高效液相色谱法测定补骨脂素的含量.结果:加样回收率为97.8 3%,RSD为1.9%.分离度良好,重现性较好.结论:本制备工艺合理,质量控制方法准确,可用于本品的质量控制.
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内容分析
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文献信息
篇名 泻康灵肠溶胶囊的制备及其质量控制
来源期刊 中国中医药信息杂志 学科 医学
关键词 泻康灵 肠溶胶囊 质量控制 高效液相色谱法
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 质量标准研究
研究方向 页码范围 37-38
页数 2页 分类号 R28
字数 1569字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-5304.2003.11.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂中越 9 13 3.0 3.0
2 原文鹏 2 10 1.0 2.0
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1995(1)
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研究主题发展历程
节点文献
泻康灵
肠溶胶囊
质量控制
高效液相色谱法
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中医药信息杂志
月刊
1005-5304
11-3519/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
82-670
1994
chi
出版文献量(篇)
14042
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9
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