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摘要:
目的发现并克隆日本血吸虫新基因.方法对已获得的日本血吸虫表达序列标签(EST)进行同源性分析,识别血吸虫新基因;根据EST设计引物,用3′RACE从mRNA中扩增获得新基因全长,用生物信息学技术对获得的编码基因进行结构与功能分析,将新基因的完整编码阅读框克隆入原核表达载体pGEX-4T-1.结果用3′RACE获得一个EST的3′端所缺序列,得到完整编码阅读框,其开放阅读框(ORF)654bp,编码217个氨基酸.利用生物信息学技术确定其为日本血吸虫酪蛋白激酶Ⅱβ亚单位的编码基因.重组质粒经双酶切及测序鉴定,证明日本血吸虫CKⅡβ原核表达质粒构建成功.结论扩增并成功克隆日本血吸虫酪蛋白激酶Ⅱβ亚单位编码基因的全长cDNA,为进一步的功能研究打下基础.
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文献信息
篇名 日本血吸虫酪蛋白激酶Ⅱβ亚基的序列分析
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 日本血吸虫 大陆株 酪蛋白激酶Ⅱβ亚单位 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1174-1176
页数 3页 分类号 R532.21
字数 2316字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-0580.2003.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 201 1352 17.0 28.0
2 吴忠道 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 171 835 14.0 21.0
3 徐劲 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 104 568 13.0 17.0
4 彭寨玉 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 6 36 4.0 6.0
5 吴德 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 25 246 8.0 15.0
6 李孜 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 11 37 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
大陆株
酪蛋白激酶Ⅱβ亚单位
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
总下载数(次)
19
总被引数(次)
137644
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导