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摘要:
目的观察重庆市脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性,探讨脑卒中发生的遗传学机制.方法急性缺血性脑卒中患者72例,并按性别、年龄配对设对照组.取血标本提取白细胞DNA,用PCR方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BseDI)酶切PCR产物用于基因分型,同时观察高血压病(EH)等疾病家族史.结果脑卒中组GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.32, CT=0.58, TT=0.10)与对照组有显著差别(基因型频率CC=0.65, CT=0.32, TT=0.03;χ2=14.6,P<0.01),但在脑卒中病人中有或无EH亚组之间基因型分布无差别.Logistic回归分析显示,825T等位基因和EH家族史与脑卒中有关联,825T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患脑卒中的风险(OR=4.17,95%CI 1.71-10.15,P<0.01).结论 GNB3基因C825T多态性的T等位基因是重庆市缺血性脑卒中发病的遗传危险因子,遗传造成EH易感性的同时也造成了脑卒中的易感性.
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原发性高血压
基因多态性
代谢综合征
危险因子
G蛋白β3亚单位C825T基因
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重庆市部分脑卒中病人G蛋白β3亚单位基因多态性研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 脑卒中 基因多态性 G蛋白
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 心血管专题
研究方向 页码范围 13-15
页数 3页 分类号 R743.2
字数 2819字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2003.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于长青 第三军医大学大坪医院野战外科研究所高血压内分泌科 39 183 8.0 10.0
2 王琳 第三军医大学大坪医院野战外科研究所脑血管一科 140 947 17.0 23.0
3 谭建聪 第三军医大学大坪医院野战外科研究所高血压内分泌科 10 49 4.0 6.0
4 刘晓莉 第三军医大学大坪医院野战外科研究所肾内科 76 193 6.0 11.0
5 王海燕 第三军医大学大坪医院野战外科研究所高血压内分泌科 14 63 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
脑卒中
基因多态性
G蛋白
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
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