作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病,是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,可因铜沉积在各种组织中,产生相应脏器功能损害现象[1].临床上以肝、脑、肾最为突出,但以溶血性贫血(HA)为首发症状的(HLD)较为少见[2],临床上也容易误诊.
推荐文章
以暴发性肝衰竭为首发表现的肝豆状核变性2例
肝豆状核变性
肝功能衰竭
血清铜蓝蛋白
诊断
治疗
儿童肝豆状核变性67例临床分析
肝豆状核变性
儿童
诊断
临床表现
以精神障碍为首发症状的肝豆状核变性病人临床特点分析
肝豆状核变性
铜代谢障碍性疾病
首发症状
精神障碍
血清铜蓝蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 以溶血性贫血为首发症状的肝豆状核变性患儿的护理体会
来源期刊 中华中西医杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2003,(13) 所属期刊栏目 临床护理
研究方向 页码范围 2068-2068
页数 1页 分类号 R47
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴爱惜 7 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华中西医杂志
半月刊
1606-8106
98-0606/R
山东省济南市北园大街598-1号(香港九龙九龙湾淘大花园D座3408室)
chi
出版文献量(篇)
4214
总下载数(次)
5
总被引数(次)
2136
论文1v1指导