Prestin基因敲除小鼠听力和毛细胞改变的相关性研究

• 作者: 杨新明 谢鼎华 郭运凯
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Prestin 毛细胞丧失 听力丧失 基因敲除 耳蜗放大器 外毛细胞 小鼠
• 年，卷（期）: 2004,（4）
• 所属期刊栏目: 刊首专稿
• 页码范围: 245-249
• 页数: 5页
• 分类号: R76
• 字数: 3012字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2004.04.002

摘要

目的研究发育和成熟过程中的prestin基因敲除小鼠听力特征,比较其听力损害和外毛细胞(OHC)丧失的相关性,初步探讨OHC丧失的机制.方法利用听性脑干反应(ABR)、抗小鼠耳蜗毛细胞特异性的肌浆球蛋白7a(Mysojn 7a)抗体免疫染色和耳蜗连续切片观察出生后(postnatal,P)14天(P14)～P56的prestin基因敲除纯合子(prestin-/-)、杂合子(prestin+/-)和野生型(prestin+/+)小鼠听阈、耳蜗毛细胞和Corti器的改变.结果P14的prestin-/-小鼠听阈较prestin+/+升高25 dB SPL,至P21和P28,听阈分别提高49 dB和52 dB,P35后听阈改变不明显.在P21的prestin-/-小鼠,32 kHz听阈提高46 dB;prestin+/-也显示约3.5 dB的听阈升高(p＜0.0001).Prestin-/-小鼠在P28以前无明显的OHC丧失,但是,OHC的长度较prestin+/+明显缩短,P28以后,OHC丧失进行性加重.内毛细胞(IHC)丧失明显延迟和轻于OHC.结论Prestin-/-小鼠在毛细胞丧失之前呈现明显的听力损害,OHC的丧失可能与其本身的结构改变和成熟过程中的代谢异常有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨新明	中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉科和听力研究室	75	276	10.0	13.0
2	谢鼎华	中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉科和听力研究室	95	617	13.0	19.0
3	郭运凯	中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉科和听力研究室	13	107	6.0	10.0