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摘要:
采用PCR法,获得不含有信号肽序列的来源于枯草芽孢杆菌的植酸酶phyC基因的非融合和融合表达片段,分别构建带有T7lac启动子的大肠杆菌的植酸酶pET30NFphyC和pET30FphyC表达载体,并转入大肠杆菌BL21(DE3).大肠杆菌分别在30℃和25℃经IPTG诱导后实现了植酸酶的表达,非融合和融合植酸酶的表达量分别约占菌体总蛋白的13%和15%,分子量分别为40.13kDa和43.27kDa.表达产物具有植酸酶的生物学活性,非融合植酸酶和融合植酸酶的最适反应温度分别为50℃和75℃,经90℃处理10min,残留酶活性分别为37℃时的31.9%和75.7%.分析表明,含13个氨基酸残基的融合片段有助于植酸酶的表达和酶热稳定性的提高.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 枯草芽孢杆菌植酸酶基因在大肠杆菌中的表达及其对酶热稳定性的影响
来源期刊 高技术通讯 学科
关键词 枯草芽孢杆菌 植酸酶 大肠杆菌 表达 热稳定性
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 生物与现代农业技术
研究方向 页码范围 23-27
页数 5页 分类号
字数 4931字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-0470.2004.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琦 四川大学生命科学学院 109 1300 21.0 31.0
3 王红宁 四川农业大学动物科技学院 112 1706 21.0 34.0
6 刘世贵 四川大学生命科学学院 115 1963 26.0 37.0
7 赵海霞 四川农业大学动物科技学院 30 267 10.0 15.0
8 邹立扣 四川农业大学动物科技学院 23 158 6.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
枯草芽孢杆菌
植酸酶
大肠杆菌
表达
热稳定性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
高技术通讯
月刊
1002-0470
11-2770/N
大16开
北京市三里河路54号
82-516
1991
chi
出版文献量(篇)
5099
总下载数(次)
14
总被引数(次)
39217
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