儿童急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因跟踪检测的临床意义

• 作者: 于亚平 付元风 刘海宁 史平 杨继红 翟勇平
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸 PML-RARα融合基因 儿童
• 年，卷（期）: 2004,（2）
• 所属期刊栏目: 英文论著
• 页码范围: 89-92
• 页数: 4页
• 分类号: R733.71
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-8830.2004.02.003

摘要

目的探讨跟踪检测急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的PML-RARα融合基因在发现APL早期复发和指导APL临床治疗方面的意义.方法10例APL患儿用全反式维甲酸(ATRA)和(或)其它化疗药物进行诱导缓解、巩固治疗和维持治疗,并进行随访.在病程的不同阶段采集骨髓标本进行形态学检查,并应用RT-PCR方法检测PML-RARα融合基因.结果随访时间为14～156月(中位时间42月),5年无病生存率为56.0%±16.5%.10例APL患儿完全缓解(CR)率为90%,早期死亡1例.9例CR病人中4例在CR后14～42月复发,4例在连续完全缓解4～5年后已停药,停止治疗时间为18～96月.1例CR,仍在继续治疗中.9例CR患儿中,8例在病程中PML-RARα转为阴性,1例持续阳性.4例复发病人中,2例复发前持续阳性,2例在病程中由阴性转为阳性.5例仍生存的患儿中,1例在病程中PML-RARα由阴性转为阳性,2例分别在持续完全缓解36和42月仍呈阳性,这3例患儿经治疗干预后均转阴,且长期生存.结论对APL患儿跟踪检测PML-RARα可早期发现分子复发,及时干预治疗可避免血液学复发.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	翟勇平	南京军区南京总医院血液科	56	176	8.0	10.0
2	于亚平	南京军区南京总医院血液科	83	309	10.0	13.0
3	史平	南京军区南京总医院血液科	25	79	5.0	8.0
4	杨继红	南京军区南京总医院血液科	50	166	7.0	11.0
5	刘海宁	南京军区南京总医院血液科	33	110	6.0	9.0
6	付元风	南京军区南京总医院血液科	3	20	2.0	3.0