实时定量PCR监测急性早幼粒细胞白血病患者PML/RARα融合基因的临床意义

• 作者: 丁士华 吴凡 熊述道 秦慧 翟志敏
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,早幼粒细胞,急性 实时定量PCR PML/RARα融合基因 微小残留病
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 34-36
• 页数: 3页
• 分类号: R733.71
• 字数: 2989字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2014.01.012

摘要

目的 探讨实时定量PCR检测急性早幼粒细胞白血病(APL) PML/RARα融合基因表达水平的意义.方法 用扩增培养的NB4细胞的PML/RARα融合基因进行梯度稀释作为标准品,ABL作为内参,建立标准曲线.采用TaqMan法进行实时定量PCR,并对方法的可靠性、可重复性及灵敏性进行测定.对14例APL患者在初治、诱导缓解及巩固治疗3个时期的PML/RARα mRNA转录本水平进行动态定量监测,结果以NQ表示,NQ=PML/RARα mRNA的拷贝数/ABL mRNA的拷贝数×105.结果 实时定量PCR方法可以检测出1×10-5μ g NB4细胞cDNA中PML/RARα的融合基因,其重复性和稳定性Ct值变异系数分别为1.77％和2.11％.14例患者初治时骨髓PML/RARα融合基因平均水平为3 731,经全反式维甲酸、三氧化二砷双诱导缓解时PML/RARα融合基因平均水平为231,化疗与维甲酸序贯巩固治疗2个疗程后PML/RARα融合基因平均水平为116.治疗前后比较,PML/RARα基因转录本水平明显下降(P＜0.05).结论 实时定量PCR检测PML/RARα融合基因表达敏感性好、特异性高、重复性好,可用于急性早幼粒细胞的诊断和微小残留病的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	翟志敏		86	347	10.0	12.0
2	吴凡		19	78	5.0	8.0
3	秦慧		15	73	6.0	8.0
4	丁士华		8	48	4.0	6.0
5	熊述道		2	11	2.0	2.0