摘要:
目的制备新生大鼠肺损伤模型,探讨PECAM-1(血小板内皮细胞粘附因子)和t-PA(组织型纤溶酶原激活因子), PAI-1(纤溶酶原激活物抑制因子)mRNA在新生大鼠肺损伤中的作用.方法腹腔注射LPS致新生大鼠肺损伤,观察不同时间点肺组织大体,光镜和电镜的病理改变,应用免疫组化和RT-PCR的方法分别检测肺组织PECAM-1蛋白及mRNA和t-PA, PAI-1 mRNA的表达改变.结果病理改变证实了新生大鼠肺出血的发生,注射LPS后,PECAM-1蛋白及mRNA表达逐渐下降,8 h和16 h分别达最低值(分别为95.1±9.76,0.861±0.016),与正常对照组(分别为129.5±6.15,1.192±0.035)相比,差异有显著意义(P<0.01).LPS作用后,t-PA, PAI-1 mRNA在肺组织的表达呈逐渐上升趋势,t-PA mRNA表达高峰为给药后2 h(1.195±0.036),与对照组(0.781±0.017)比较,差异显著意义(P<0.01).PAI-1 mRNA表达高峰为给药后2~8 h(分别为1.178±0.069,1.153±0.036,1.176±0.044),与对照组(0.681±0.019)比较,差异显著意义(P<0.01).结论 LPS作用于新生大鼠后,肺组织PECAM-I 蛋白及mRNA表达显著降低,保护性机制破坏;t-PA和 PAI-1 mRNA表达增加,随着大鼠病情加重,平衡状态遭到破坏,局部肺组织处于高凝状态,从而促进了肺出血的发生.