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摘要:
为了研究重组小鼠canstatin N端片段的体内抗血管生成活性,通过PCR扩增小鼠canstatin N端片段cDNA,定向克隆于原核表达载体pET30a(+)中,构建小鼠canstatin N端片段重组表达载体pET-mCanN,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹检测小鼠canstatin N端片段的表达.结果表明,IPTG诱导原核表达载体pET-mCanN在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中高效表达,小鼠canstatin N端片段表达量约占菌体总蛋白量的18%,小鼠canstatin N端片段主要以包涵体形式存在,包涵体经过洗涤、裂解、Ni~spin column亲合柱层析以及蛋白质复性等步骤纯化后,获得了纯度约为92%的重组小鼠canstatin N端片段.鸡胚绒毛尿囊膜(chicken embryo choriollantoic membrane,CAM)实验表明,原核表达的小鼠canstafin N端片段能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 医学
关键词 canstatin 肿瘤血管生成抑制剂 原核表达
年,卷(期) 2004,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 991-995
页数 5页 分类号 R730.23
字数 588字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2004.11.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王天云 郑州大学医学院细胞生物学研究室 25 259 8.0 15.0
2 薛乐勋 郑州大学医学院细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
3 侯卫红 郑州大学医学院细胞生物学研究室 20 142 7.0 10.0
4 柴玉荣 郑州大学医学院细胞生物学研究室 35 248 8.0 13.0
5 王建民 郑州大学医学院细胞生物学研究室 28 223 10.0 13.0
6 贾岩龙 郑州大学医学院细胞生物学研究室 6 41 5.0 6.0
7 田芳 郑州大学医学院细胞生物学研究室 39 168 8.0 11.0
8 袁保梅 郑州大学医学院细胞生物学研究室 30 211 8.0 13.0
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研究主题发展历程
节点文献
canstatin
肿瘤血管生成抑制剂
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
出版文献量(篇)
3726
总下载数(次)
14
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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