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摘要:
目的:探索可溶性HLA-G1分子结构对功能的影响,为其临床应用打下基础. 方法: 通过分子克隆技术,去掉HLA-G1重链分子α1功能区氨基端24肽,然后与轻链蛋白在体外与九肽共折叠复性形成复合物,并检测复合物对NK细胞杀伤活性的影响. 结果: 成功构建突变的HLA-G1重链分子的原核表达载体,表达的重链蛋白与轻链蛋白形成复合物,经Western-blot鉴定可与HLA-Ⅰ类分子的单抗W6/32结合,并且可明显抑制NK细胞对K562细胞的细胞毒作用.结论:α1功能区氨基端缺失24肽的HLA-G1分子,可抑制NK细胞的细胞毒作用.
内容分析
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文献信息
篇名 HLA-G突变分子对NK细胞抑制作用的研究
来源期刊 郧阳医学院学报 学科 医学
关键词 HLA-G1分子 突变 折叠 细胞毒作用
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 338-342
页数 6页 分类号 R392.11
字数 3530字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9674.2004.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨敬宁 郧阳医学院免疫学教研室 22 126 6.0 10.0
2 陈庆 华中科技大学同济医学院免疫学系 71 418 10.0 18.0
3 邓维秀 郧阳医学院免疫学教研室 17 71 5.0 7.0
4 许景云 郧阳医学院免疫学教研室 5 11 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
HLA-G1分子
突变
折叠
细胞毒作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北医药学院学报
双月刊
1006-9674
42-1815/R
大16开
湖北省十堰市人民南路30号
1982
chi
出版文献量(篇)
4066
总下载数(次)
4
总被引数(次)
9322
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