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摘要:
目的:构建hTERT Promoter/Bax靶向性涎腺恶性肿瘤基因治疗系统.方法:采用氯化钙法在大肠杆菌DH5?中扩增pACTERT-EGFP和pACCMV-Bax质粒.DNA提取纯化试剂盒提取细菌中生长的质粒,经电泳,紫外分光光度计检验后用Bam HI, Eco RI核酸内切酶分别对这两个质粒进行单酶酶切.琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段,切取其中8.38,0.58 kbp两个片段长度的凝胶.凝胶提取试剂盒提取其中所含DNA片断,T4DNA连接酶连接这两个片段,琼脂糖凝胶电泳检测连接结果.结果:通过连接反应获得8.96 kbp的重组DNA片段.结论:成功构建hTERT Promoter/Bax重组表达单位.
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文献信息
篇名 hTERT Promoter/Bax靶向性涎腺恶性肿瘤基因治疗系统的构建
来源期刊 口腔医学研究 学科 医学
关键词 pACTERT-EGFP pACCMV-Bax 涎腺肿瘤 基因治疗
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 567-569
页数 3页 分类号 R739.87
字数 3130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7651.2004.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宏晨 吉林大学口腔医学院病理科 194 754 13.0 16.0
2 欧阳喈 吉林大学口腔医学院病理科 57 267 9.0 12.0
3 苏涛 吉林大学口腔医学院病理科 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
pACTERT-EGFP pACCMV-Bax 涎腺肿瘤 基因治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
chi
出版文献量(篇)
6418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
32849
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