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摘要:
为研究血管紧张素原基因启动子区域-217、-20位和-6位上的三种单核苷酸多态性与心肌梗死的相关性,采用多重SnaPshot反应,在中国南方汉人群中,对216例心肌梗死患者和185名健康对照者进行G-217A,A-20C和G-6A多态基因分型.结果发现,G-217A多态AA、AG和GG基因型分布和A、G等位基因频率在心肌梗死组与对照组之间相比有显著性差异(分别为10、77、129比8、37、140,P=0.002;22.45%、77.55%比14.32%、85.68%,P=0.003).G-6A多态AA、AG和GG基因型分布在心肌梗死组和对照组之间亦有显著性差异(分别为147、64、5比127、44、14,P=0.029),但A、G等位基因频率在两组间无显著性差异(P=0.394).A-20C多态CC、AC和AA基因型分布在两组间有差异(分别为6、51、159比2、61、122),但无统计学意义(P=0.067),C、A等位基因频率在两组间亦无显著性差异(P>0.05).Logistic回归分析发现,年龄(P=0.001)、收缩压(P=0.013)和血浆甘油三酯浓度(P=0.010)是该人群发生心肌梗死的独立危险因素,而高密度脂蛋白胆固醇(P=0.018)是一种保护因素.结果提示,在中国南方汉人群中,血管紧张素原基因G-217A和G-6A多态可能与心肌梗死的发生相关.
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文献信息
篇名 血管紧张素原基因启动子区域单核苷酸多态性与心肌梗死的相关性
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 内科学 血管紧张素原基因与心肌梗死的关系 多重SnaPshot反应 血管紧张素原基因 单核苷酸多态性 心肌梗死 危险因素
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 R5
字数 3108字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3949.2004.01.019
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