去氢表雄酮对抗NMDA神经毒性与抑制细胞内Ca2+升高有关

• 作者: 孙慧颖 廖红 徐力致 徐强 高静
• 来源期刊: 南京大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 去氢表雄酮(DHEA),N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA),Ca2+,皮层神经元培养,神经毒性
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 394-400
• 页数: 7页
• 分类号: Q42
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0469-5097.2004.03.015

摘要

去氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone,DHEA)是一种神经甾体物质,虽然已经发现对中枢神经系统有保护作用,但其分子机制尚未阐明.从胚胎小鼠(E15～16)大脑皮层分离神经元,离体培养10 d,用MTT法检测DHEA对抗NMDA神经毒性的作用.用荧光染料Fluo-3处理后,激光共聚焦显微镜分析胞内Ca2+浓度的变化,研究了DHEA神经保护作用与胞内Ca2+浓度的相关性.结果发现:(1)NMDA的剂量、时间依赖方式降低神经元的活性,(2)DHEA预处理可以明显改善NMDA诱导的形态学变化,且剂量依赖性预防NMDA的毒性,(3)1 mmoL/LNMDA诱导细胞内游离Ca2+荧光浓度的迅速升高,而DHEA可以阻断这种变化.以上数据表明,DHEA可以保护神经元,对抗NMDA的神经毒性作用,其机制可能与抑制胞内Ca2+升高有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐力致	南京大学医学院药物研究所	30	222	9.0	14.0
2	高静	南京大学医学院药物研究所	48	509	12.0	21.0
3	徐强	南京大学生物医药技术国家重点实验室	41	419	12.0	20.0
4	廖红	中国药科大学中药药理教研室	29	175	6.0	12.0
8	孙慧颖	南京大学医学院药物研究所	3	15	3.0	3.0