苯那普利对自发性高血压大鼠心肌缺血-再灌注心功能、氧自由基和肌浆网Ca2+-ATP酶的影响

• 作者: 王业松 胡苑 蓝秀健 邱烦华 陈健文 马虹
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 苯那普利 缺血-再灌注 心功能 氧自由基 Ca2+-ATP酶
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 425-428
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 3818字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2004.03.032

摘要

目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对自发性高血压大鼠(SHR)心肌缺血-再灌注心功能、氧自由基和肌浆网Ca2+-ATP酶的影响.方法:30只10周龄雌性SHR分为2组,SHR对照组(SHR)、SHR+B组(每日10 mg/kg苯那普利);另15只同周龄、同性别Wistar大鼠作为对照组(Wistar).治疗12周后,每组大鼠结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注30 min,观察血流动力学参数,左室心肌丙二醛(MDA)含量、超氧化物岐化酶(SOD)活性及肌浆网(SR)Ca2+-ATP酶活性.结果:与Wistar组比较,SHR组血压、左心室重/体重较高,左心功能损害程度较重,心肌MDA含量较高,SOD活性和SR Ca2+-ATP酶活性较低;SHR+B组血压、左心室重/体重、左心功能损害程度,SR Ca2+-ATP酶活性无显著性差异,但心肌MDA含量较低,SOD活性较高.结论:苯那普利可逆转SHR左室肥厚,促进缺血-再灌注心肌SR Ca2+-ATP酶活性的恢复和减少氧自由基损害,从而减轻缺血-再灌注心功能损伤.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马虹	中山大学附属第一医院心内科	170	887	15.0	20.0
2	陈健文	中山大学生理实验科	85	593	12.0	20.0
3	蓝秀健	中山大学生理实验科	24	140	7.0	11.0
4	王业松	中山大学附属第一医院心内科	18	65	5.0	6.0
5	胡苑	中山大学附属第一医院心内科	6	21	3.0	4.0
6	邱烦华	中山大学生理实验科	1	7	1.0	1.0