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摘要:
目的:稳定且具有活性的截断型人酸性成纤维细胞生长因子(shaFGF)的构建、表达及纯化.方法:以含全长人酸性成纤维细胞生长因子cDNA的质粒pUC-haFGF为模板,设计一对引物,PCR扩增获得shaFGF cDNA,将其克隆到表达载体pET3c中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),0.5 mmol/L IPTG诱导表达,通过离子交换和肝素亲和层析纯化目标蛋白,MTT法检测促分裂活性.结果:shaFGF的表达量约为25%,纯化的shaFGF的促分裂活性与haFGF标准品相当.结论:BL21(DE3)/pET3c表达系统能高效表达shaFGF,纯化得到的shaFGF可供下一步的药学研究.
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文献信息
篇名 截断型人酸性成纤维细胞生长因子的表达及活性鉴定
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 截断型人酸性成纤维细胞生长因子 基因表达 促分裂活性
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 470-473
页数 4页 分类号 Q786
字数 440字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2004.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑青 暨南大学医药生物技术研究开发中心 67 505 12.0 19.0
2 吴晓萍 暨南大学医药生物技术研究开发中心 48 316 9.0 15.0
3 李校堃 暨南大学医药生物技术研究开发中心 76 722 14.0 21.0
4 黄亚东 暨南大学医药生物技术研究开发中心 85 740 15.0 23.0
5 苏志坚 暨南大学医药生物技术研究开发中心 51 273 8.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
截断型人酸性成纤维细胞生长因子
基因表达
促分裂活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导