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摘要:
目的 构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体pEGFP-N1-haFGF.方法 PCR扩增人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因,BglⅡ和HindⅢ双酶切后克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建haFGF真核表达载体pEGFP-N1-haFGF,并经限制性酶谱分析和DNA测序对重组表达载体的正确性进行鉴定.结果 重组真核基因表达载体pEGFP-N1-haFGF经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ酶切,DNA电泳显示465 bp的haFGF目的 片段和4 700 bp的pEGFP-N1载体片段,重组载体经DNA测序显示所克隆的haFGF 基因核苷酸顺序与Genbank中记载的haFGF序列一致.结论 本实验成功构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体,为进一步研究haFGF的功能奠定基础.
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文献信息
篇名 人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 滨州医学院学报 学科 医学
关键词 人酸性成纤维细胞生长因子 pEGFP-N1载体 真核表达载体
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 161-163
页数 分类号 R596
字数 2152字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9510.2011.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘向勇 滨州医学院细胞生物学教研室 23 60 5.0 6.0
2 牛新华 滨州医学院生物技术教研室 25 95 6.0 8.0
3 王跃嗣 滨州医学院生物技术教研室 43 116 5.0 7.0
4 张小华 滨州医学院生物技术教研室 29 85 6.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
人酸性成纤维细胞生长因子
pEGFP-N1载体
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
滨州医学院学报
双月刊
1001-9510
37-1184/R
大16开
山东省烟台市莱山区观海路346号
1978
chi
出版文献量(篇)
4872
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12107
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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