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摘要:
目的构建抑制端粒酶活性的siRNA表达载体.方法化学合成2段编码短发夹RNA序列的、靶向端粒酶hTERT基因的寡核苷酸,各64个碱基,退火,克隆到经BgIⅡ、HindⅢ双酶切同时CIP处理后的pSUPER载体的polⅢH1启动子的下游,重组构建RNAi质粒,同时设立非特异对照.结果重组构建的pSUP-hTE载体经双酶切电泳分析及插入基因片段序列分析,结果表明64个碱基成功插入到预计位点,并且序列完全一致.结论载体的成功构建,为进一步研究其对端粒酶活性的抑制作用打下基础.同时使我们发展了在体内合成siRNA的方法,这项技术能广泛的用在分析基因功能、肿瘤治疗等,更加便捷地把RNAi技术用于细胞培养和哺乳动物研究.
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文献信息
篇名 抑制端粒酶活性的pSUPER RNAi系统的构建
来源期刊 西部医学 学科 生物学
关键词 pSUPER siRNA RNAi 端粒酶 hTERT
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 Q781
字数 2867字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3511.2004.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李燕 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 68 253 9.0 13.0
2 李虹 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 241 1196 15.0 20.0
3 李明远 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 80 362 11.0 14.0
4 李婉宜 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 43 207 7.0 12.0
5 蒋中华 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 15 91 5.0 9.0
6 肖丽英 四川大学华西基础医学与法医学院微生物学教研室 23 179 9.0 13.0
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研究主题发展历程
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pSUPER
siRNA
RNAi
端粒酶
hTERT
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西部医学
月刊
1672-3511
51-1654/R
大16开
成都市武候区浆洗街8号国嘉南苑10F-6号
62-243
2003
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出版文献量(篇)
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