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摘要:
多发性硬化(MS)是一种遗传因素和环境因素共同作用,导致自身免疫反应性炎症损伤的疾病.研究资料表明MS具有遗传异质性,其遗传易感性是由多个微效基因共同决定.通过关联分析发现了很多MS易患位点,其中MHC与多发性硬化密切相关,某些易患基因之间可能存在相互作用.利用遗传标记进行基因组扫描为MS遗传研究提供了更加全面的信息.目前有关MS遗传学分析方法主要有病例对照研究、TDT、共享等位基因分析法和遗传连锁分析.
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文献信息
篇名 多发性硬化的遗传研究进展
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科
关键词 多发性硬化 易患基因 MHC 遗传异质性 基因组
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 539-542
页数 4页 分类号
字数 4096字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2004.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭力 河北医科大学第二医院神经内科 131 774 13.0 21.0
2 李彬 河北医科大学第二医院神经内科 68 449 11.0 18.0
3 刘瑞春 河北医科大学第二医院神经内科 140 747 13.0 21.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多发性硬化
易患基因
MHC
遗传异质性
基因组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
总下载数(次)
9
总被引数(次)
17192
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