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摘要:
目的建立产前筛查、诊断唐氏综合征的方法,用于快速、准确诊断唐氏综合征和其他先天畸形,以降低出生缺陷.方法对2 395例孕14~20周孕妇采用酶联免疫方法检测血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和β-HCG浓度,通过"优生胜算"软件计算危险系数,对唐氏高危孕妇取羊水作染色体和基因诊断;对神经管缺损高危孕妇行B超检查.结果在2 395例孕妇中筛查出唐氏综合征、神经管缺损及18、13三体高危282例,占筛查总数的11.78%;有106例愿意进一步确诊,发现3例异常妊娠; 32例18、13三体高危孕妇虽未作进一步确诊,但有2例已胎死宫内,证明也为异常妊娠;在68例神经管缺损高危孕妇中,全部作了B超检查,发现1例神经管缺损患儿.结论产前筛查结合产前诊断对唐氏综合征和其他先天畸形出生的预防具有重要意义.
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文献信息
篇名 唐氏综合征产前筛查、诊断的研究
来源期刊 国外医学(临床生物化学与检验学分册) 学科
关键词 唐氏综合征 产前诊断
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 200-202
页数 3页 分类号
字数 2723字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2004.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏祥松 24 166 8.0 12.0
2 郭定一 1 10 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
唐氏综合征
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
总下载数(次)
31
总被引数(次)
93652
论文1v1指导