摘要:
目的本研究观察高浓度葡萄糖对体外培养的大鼠晶状体的损害,以及抗氧化剂DL-α-硫辛酸(LA)的保护作用.方法雄性、7周龄Wistar大鼠,CO2处死后在手术显微镜下,连同囊膜完整摘出晶状体,放入24孔组织培养板中培养.预培养48h过程中,剔除受损伤的晶状体.然后晶状体或者被放入正常浓度(5.56mmol·L-1)葡萄糖培养液中培养,作为对照组,或者被放入高浓度(55.6mmol·L-1)葡萄糖培养液中培养,作为实验组.每组再分成0、0.5、1.0和2.0mmol·L-1 LA亚组,每个亚组含有6个晶状体.用照相方法记录培养过程中大鼠晶状体的形态改变,培养5d后测量晶状体中谷胱甘肽的水平.结果 (1)对照组培养5d晶状体未见明显混浊,其中0.5和1.0mmol·L-1LA都能保持晶状体透明,但在2.0mmol·L-1LA中,从赤道部开始,晶状体表面出现不规则黄色混浊.实验组培养24~48h,晶状体开始膨胀,且在赤道部发生轻微的混浊(白内障);培养5d,晶状体膨胀,皮质内可见片状白色混浊,赤道部出现致密,黄白色环状混浊.在0.5mmol·L-1 LA中,晶状体虽膨胀,但保持透明,在1.0和2.0mmol·L-1 LA中,晶状体膨胀同时,赤道部出现不同程度的环状混浊,其中2.0mmol·L-1LA混浊程度最重;(2)在正常浓度葡萄糖培养液中,晶状体中谷胱甘肽浓度是(1 573±332)μmol·L-1(n=6),0.5,1.0和2.0mmol·L-1 LA添加组中,分别是:(2 531±563)、(2 829±917)、(1 889±805)μmol·L-1(n均=6).在高浓度葡萄糖培养液中,晶状体中谷胱甘肽浓度下降到(813±201)μmol·L-1(n=6),0.5,1.0和2.0μmol·L-1 LA添加组中,分别是(2 096±478)、(2 135±346)、(1 509±748)μmol·L-1 (n均=6).结论高浓度葡萄糖使体外培养的大鼠晶状体膨胀混浊,晶状体中谷胱甘肽水平下降;LA能防止高浓度葡萄糖对体外培养的大鼠晶状体的损害,其中0.5mmol·L-1 LA效果最佳;并且LA能维持晶状体中谷胱甘肽的水平,1.0mmol·L-1 LA效果最佳.