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摘要:
目的克隆D型沙眼衣原体(Ct)ompA基因,构建真核表达重组质粒,转染真核细胞,为核酸疫苗的研制作准备.方法用PCR技术从D型Ct基因组DNA中扩增ompA基因片段,重组入pUCm-T克隆载体.将pUCm-T/ompA中的ompA外源基因片段经酶切、连接等反应,亚克隆入pcDNA3.1真核表达载体,进行序列分析和酶切鉴定后,运用脂质体将重组体pcDNA3.1/ompA转染HeLa细胞,免疫组化法观察目的的基因的表达.结果从D型Ct基因组DNA中扩增出特异的ompA基因片段;序列测定证实与GenBank登陆的D型Ct一致;重组质粒pcDNA3.1/ompA在HeLa中获得表达.结论Ct ompA基因能够在体外真核细胞表达,为进一步研究Ct致病机制及DNA疫苗的研究提供理论依据.
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内容分析
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文献信息
篇名 沙眼衣原体ompA基因克隆及其在真核细胞中的表达
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 ompA基因 基因表达 基因克隆
年,卷(期) 2004,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 31-34,38
页数 5页 分类号 R518.8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2004.07.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余敏君 南华大学医学院病原生物研究所 104 491 11.0 17.0
2 吴移谋 南华大学医学院病原生物研究所 243 1097 14.0 22.0
3 李忠玉 南华大学医学院病原生物研究所 52 214 8.0 12.0
4 陈超群 南华大学医学院病原生物研究所 34 275 8.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
ompA基因
基因表达
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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