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摘要:
目的扩增D型沙眼衣原体ompA基因,构建真核表达重组质粒,为核酸疫苗的研制做准备.方法用PCR技术从D型Ct基因组DNA中扩增ompA基因片段,重组入pUCm-T克隆载体.将pUCm-T/ompA中的ompA外源基因片段经酶切、连接等反应,亚克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体,再经含氨苄青霉素的LB培养基筛选,酶切、PCR扩增及测序鉴定.结果从D型Ct基因组DNA中扩增出特异的ompA基因片段,筛选出pUCm-T/ompA;经亚克隆,筛选鉴定出pcDNA3.1(+)/ompA重组质粒.结论成功地构建了pUCm-T/ompA重组质粒和pcDNA3.1(+)/ompA重组质粒,为Ct核酸疫苗的研制提供实验基础.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 沙眼衣原体ompA真核表达重组体的构建及鉴定
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 沙眼衣原体 ompA基因 基因克隆
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 26-28,53
页数 4页 分类号 R374.1
字数 2116字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2004.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余敏君 南华大学微生物学教研室 104 491 11.0 17.0
2 谭立志 南华大学微生物学教研室 47 128 6.0 8.0
3 吴移谋 南华大学微生物学教研室 243 1097 14.0 22.0
4 李忠玉 南华大学微生物学教研室 52 214 8.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
沙眼衣原体
ompA基因
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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