格尔德霉素衍生物研究进展

• 作者: 山广志 李卓荣
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 格尔德霉素 构效关系 活性
• 年，卷（期）: 2004,（6）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 274-277
• 页数: 4页
• 分类号: R989.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2004.06.008

摘要

苯安莎类抗生素格尔德霉素以热休克蛋白Hsp90为靶点,具有较好的抑制肿瘤和抗病毒活性.本文综述了格尔德霉素衍生物的研究进展.对格尔德霉素衍生物进行构效关系分析,认为17位是格尔德霉素最佳修饰位点,8,9位、11位、19位等位点的改造也有可能发现高活性衍生物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李卓荣	中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所	39	254	9.0	14.0
2	山广志	中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所	25	142	6.0	11.0