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微生物来源的Hsp90抑制剂——抗癌格尔德霉素衍生物17-AAG的研究进展
微生物来源的Hsp90抑制剂——抗癌格尔德霉素衍生物17-AAG的研究进展
原文服务方：
国外医药抗生素分册
摘要：
本文主要对微生物来源的Hsp90抑制剂研发情况以及格尔德霉素的衍生物17-AAG(17-丙烯胺-17-去甲氧基,tanespimycin)的分子作用机制、药代动力学、毒性和治疗范围等全方位的重点介绍.并对17-AAG近年来有关研究进展进行了概述.
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研究主题发展历程
节点文献
Hsp90抑制剂
17-AAG
分子作用机制
药代动力学
毒性
治疗范围
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国外医药抗生素分册
主办单位：
中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
出版周期：
双月刊
ISSN：
1001-8751
CN：
51-1127/R
开本：
大16开
出版地：
邮发代号：
创刊时间：
1980-01-01
语种：
chi
出版文献量（篇）
1835
总下载数（次）
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总被引数（次）
11140
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