雷公藤甲素聚乳酸纳米粒的制备及毒性

• 作者: 刘明星 徐辉碧 杨亚江 杨祥良 董静
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 雷公藤甲素 聚乳酸 自乳化溶剂蒸发法 纳米粒 毒性
• 年，卷（期）: 2004,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 556-560
• 页数: 5页
• 分类号: R943.4|R944.1
• 字数: 4803字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2004.07.019

摘要

目的探索可生物降解聚乳酸[poly(D,L-lactic acid),PLA]纳米粒口服给药后降低毒性的可能性.方法采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备雷公藤甲素聚乳酸纳米粒;透射电子显微镜(TEM)观察纳米粒的形态;动态激光粒度分析仪测定其平均粒径大小和分布;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定纳米粒的包封率及载药量;X-射线粉末衍射(X-ray)初步研究纳米粒中药物的物理状态;考察雷公藤甲素的体外释放特性;评价口服给予纳米粒对大鼠的降毒性作用.结果确定适合处方的工艺为:水相-有机相为40:15(v/v),表面活性剂浓度为1%(w/v),药物在有机相中的浓度为0.3%(w/w),TP-PLA为1:15(w/w).处方条件下制备的纳米粒平均粒径为149.7 nm,多分散指数为0.088,平均包封率及载药量分别为74.27%和1.36%;雷公藤甲素的体外释放分为两相;纳米粒非常显著降低肝的毒性(P＜0.01),显著降低肾的毒性(P＜0.05).结论聚乳酸纳米粒可能成为雷公藤甲素口服给药的新型载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨祥良	华中科技大学生命科学与技术学院	130	2728	26.0	47.0
2	徐辉碧	华中科技大学化学系	150	2906	30.0	48.0
3	杨亚江	华中科技大学化学系	55	993	16.0	30.0
4	董静	华中科技大学化学系	8	272	6.0	8.0
5	刘明星	华中科技大学化学系	7	194	5.0	7.0