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摘要:
目的:寻找抑制一氧化氮合酶(NOS)并对相关疾病具有较好治疗作用的化合物.方法:以苯甲脒为基本母核,在苯环的对位引入2-苯并咪(噻)唑基,然后在脒基N上引入环状或非环状的取代基,并测定目标化合物的诱生型NOS(iNOS)抑制活性.结果和结论:合成了4-(苯并咪(噻)唑-2-)苯甲脒类化合物12个,其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证.初步的药理试验表明目标化合物具有不同程度的iNOS抑制活性,神经型NOS(nNOS)抑制活性研究正在进行中.
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发病机制
新型含1,3,4-噻二唑基的苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其抗癌活性
苯并[4,5]呋喃[3,2-d]嘧啶
1,3,4-噻二唑
合成
抗癌活性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4-(苯并咪(噻)唑-2-)苯甲脒类化合物的合成及其一氧化氮合酶抑制活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 工学
关键词 NOS抑制剂 苯甲脒 合成
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 TQ460.1
字数 5309字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2004.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 奚涛 中国药科大学生命科学与技术学院 138 927 15.0 25.0
2 徐云根 中国药科大学新药研究中心 75 219 7.0 10.0
3 华维一 中国药科大学新药研究中心 73 588 11.0 21.0
4 王新图 中国药科大学新药研究中心 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
NOS抑制剂
苯甲脒
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
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9
总被引数(次)
43758
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